Diagnostyka padaczki- leczenie

Diagnostyka padaczki- leczenie

Diagnostyka padaczki, poza szczegółowym wywiadem, obejmować może także szereg różnego rodzaju badań. Poniżej kilka słów na temat każdego z nich.

Badania laboratoryjne

Diagnozując padaczkę, niezbędne będzie wykonanie zarówno podstawowych, jak i specjalistycznych badań krwi takich, jak:

  • poziom glukozy we krwi,
  • poziom elektrolitów we krwi (magnez, potas, sód, chlorki, wapń),
  • pełna morfologia krwi i OB,
  • badania określające funkcjonowanie (mocznik, kreatynina, kwas moczowy, białko, albumina, badanie ogólne moczu),
  • próby wątrobowe,
  • badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (punkcja lędźwiowa),
  • markery stanu zapalnego.

Badania neuroobrazowe

By uwidocznić zmiany strukturalne w obrębie mózgu oraz czaszki, wykonuje się także badania obrazowe, jak rezonans magnetyczny głowy oraz tomografia komputerowa. Umożliwiają one stwierdzenie obecności guzów, torbieli oraz krwiaków w obrębie mózgowia.

W celu uwidocznienia ognisk padaczkowych, przeprowadza się bardziej szczegółowe badania neuroobrazowe, jak SPECT, czyli tomografię komputerową pojedynczego fotonu. Dzięki PET – pozytywnej emisyjnej tomografii, MEG – megnetoencefalografii oraz fMRI – funkcjonalnemu rezonansowi magnetycznemu, możliwe staje się określenie aktywności bioelektrycznej mózgu.

Badania elektrofizjologiczne

Elektroencefalogram (EEG) to badanie, które przeprowadza się często w diagnostyce napadów drgawkowych. Umożliwia ono sklasyfikowanie napadów na ogniskowe albo uogólnione. Polega na umieszczeniu na głowie specjalnych elektrod, które szczytują następnie fale mózgowe, a wynik otrzymywany jest w formie wydruku.

Poprzedni Zespół Downa a deficyt integracji sensorycznej
Następny Nadmierne oczekiwania związane ze snem. To też może być powód bezsenności

Może to Ci się spodoba

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Zapalenie stawów – jak sobie z nim radzić?

Zapalenia stawów utrudniają poruszanie się, przez co znacząco obniżają jakość życia chorego. Obok osteoartrozy, są jedną z najczęstszych chorób będącą przyczyną niepełnosprawności i kalectwa. Istnieją różnorodne odmiany zapaleń stawów, które

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Odra – co to? Objawy, czy i jak długo zaraża? Leczenie

Z odrą już prawie nie spotykamy się w Polsce, dzięki wprowadzonej szczepionce MMR, działającej przeciwko trzem chorobom wieku dziecięcego- śwince, różyczce i odrze właśnie. Szczepionkę tą podaje się dzieciom między

Choroby od A do Z 2 komentarze

Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a

Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Czym jest Zespół Westa – Objawy, diagnostyka i leczenie

Zespół Westa (ang. West syndrome) to rzadko występująca postać encefalopatii padaczkowej. Polega na pojawianiu się napadów padaczkowych, które są opisywane jako „zgięciowe” lub typu „ukłonu ludzi wschodu”. Padaczką nazywamy zespół

Neurologia 2 komentarze

Terapia przez zabawę, czyli jak leczyć zaburzenia integracji sensorycznej

Terapia poprzez zabawę – tak popularnie nazywa się metodę leczenia zaburzeń integracji sensorycznej. Dla osiągnięcia lepszych efektów często wspiera się ją, wykorzystując dodatkowe akcesoria terapeutyczne, np. kołdry obciążeniowe.  Zaburzenia integracji

Neurologia 4 komentarze

Czym jest zespół Tourette’a?

Zespół Tourette’a to złożone zaburzenie, które obejmuje tiki wokalne oraz ruchowe. Występuje ono u około 1% populacji, około 3-4 razy częściej u chłopców i najczęściej zaczyna się około 6-7 roku

Choroby od A do Z 13 komentarzy

Leukocyty w moczu – Co to, jakie badania i jak leczyć?

Leukocyty potocznie zwane białymi krwinkami pełnią bardzo ważną funkcję w układzie odpornościowym, ponieważ chronią przed drobnoustrojami. W sytuacji, gdy w ciele znajduje się ich zbyt mała liczba, pojawiają się różne

Choroby od A do Z 4 komentarze

Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta

Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny

Choroby od A do Z 2 komentarze

Bostonka – co to jest? Jak długo zaraża i ile trwa?

Na dobre wkroczyliśmy w sezon jesienny, zatem niestety przyszedł czas na wszelkiego rodzaju infekcje, osłabienia i przeziębienia. W dzisiejszym artykule poruszając temat, powiem kilka słów o Chorobie Bostońskiej, niegdyś dość

Choroby od A do Z 0 Komentarz

Gronkowiec złocisty – objawy zakażenia i leczenie

Gronkowiec złocisty jest bakterią, która może powodować poważne infekcje skóry i tkanek miękkich. Chociaż jest to bardzo powszechne, może być trudne do wykrycia i leczenia. W tym artykule omówimy objawy

Choroby od A do Z 2 komentarze

Czym są parasomnie?

Zaburzenia snu u dzieci podzielić można na trzy główne typy – parasomnie, dyssomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. W poniższym tekście skupimy się na pierwszym z nich. Główne objawy parasomni

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Stwardnienie rozsiane – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie

Jest to choroba układu nerwowego, która polega na upośledzeniu przekazywanych impulsów nerwowych. Niestety, choroba ta doprowadza do inwalidztwa. Co to jest stwardnienie rozsiane? W ostatnim czasie coraz więcej osób zapada

Neurologia 2 komentarze

Codzienność osób z zespołem Tourette’a

Nerwowe tiki nad którymi trudno zapanować, wykrzykiwanie wulgaryzmów, niekontrolowane agresywne ruchy – na pewno nie są to zachowania akceptowalne społecznie. Niestety, tak właśnie wygląda codzienność osób z zespołem Tourette’a, przez

Neurologia 3 komentarze

Trzy nawyki, które mogą pomóc w bezsenności

O ile jedna nieprzespana noc nie sprawi, że będziemy wycieńczeni, ale po powrocie do normalnego trybu snu poczujemy się od razu lepiej, o tyle kilka takich nocy bardzo mocno odbije

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Wodogłowie u dzieci – Przyczyny, objawy i diagnostyka

Wodogłowie (łac. hydrocephalus) to nabyte lub wrodzone gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Mechanizm wady polega na utrudnieniu odpływu płynu (wodogłowie niekomunikujące), bądź zaburzeniu jego wchłaniania w układzie komorowym

3 komentarze

  1. Terenia
    17 listopada, 20:45 Odpowiedz
    Niestety pacjenci i ich najbliżsi nie zawsze wiele wiedzą o swojej chorobie. Dobrze, że ostatnimi czasy coraz więcej jest kampanii społecznych, które uświadamiają nam z jakimi problemami muszą borykać się chorzy ludzie
  2. Balbina
    11 grudnia, 10:52 Odpowiedz
    trzeba szybko podjac leczenie aby zminimalizowac objawy oraz uswiadamiac rodzine i bliskich jak takiej osobie pomagac podaczas ataku
    • Darek
      18 grudnia, 13:23 Odpowiedz
      zadnej choroby i zadnych objawow nie mozna bagatelizowac, trzeba jak najszybciej zaczac leczenie

Zostaw odpowiedź