Dyssomnie u dzieci – co to takiego?

Dyssomnie u dzieci – co to takiego?

Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich?

Główne objawy dyssomni

  • Pierwotna nadmierna senność – wiąże się z potrzebą dłuższego spania. Wzorzec ten nierzadko rozciąga się również na dorosłe życie.
  • Pierwotna bezsenność – polega na problemie z rozpoczęciem i utrzymaniem stanu snu.
  • Psychogenna bezsenność – kłopoty ze snem wiążą się tutaj z czynnikami emocjonalnymi i stresowymi.
  • Zaburzenia postrzegania snu – polegają one na tym, że maluch, pomimo że śpi prawidłowo, ma poczucie, że tak nie jest.
  • Obturacyjny bezdech senny – przerwy w oddychaniu podczas snu spowodowane zwężeniem w zakresie górnych dróg oddechowych. U najmłodszych predysponuje do niego otyłość oraz przerost migdałka gardłowego.
  • Narkolepsje – ataki snu z towarzyszącym im obniżeniem napięci mięśni; niekiedy poprzedzonym silnym bodźcem emocjonalnym.
  • Okresowe ruchy kończyn podczas snu – często występują u dzieci z ADHD. To kilkusekundowe ruchy zgięciowe, przeważnie w zakresie kończyn górnych, które powodują wybudzaniem ze snu, skutkując uczuciem zmęczenia i niewyspania w ciągu dnia.
  • Zespół niespokojnych nóg – zaburzenie podobne do opisanego powyżej, lecz o szerszym zakresie objawów. Maluch, poza potrzebą ruszania nogami, odczuwa w nich między innymi mrowienie.
  • Syndrom niewystarczającej ilości snu – problem dotyczący głównie młodzieży i młodych dorosłych. Wynika z gorszych mechanizmów radzenia sobie z mniejszą ilością snu. Osoby borykające się z nim mają zaburzony rytm zasypiania i pobudek, w związku z czym spotykają ich trudności w radzeniu sobie z codziennym wstawaniem do szkoły i wywiązywaniem się z obowiązków.
Previous Czym jest dystymia? Przyczyny, objawy i leczenie dystymii
Next Alkohol a depresja

Może to Ci się spodoba

Zdrowie

Leukocyty w moczu – Co to, jakie badania i jak leczyć?

Leukocyty potocznie zwane białymi krwinkami pełnią bardzo ważną funkcję w układzie odpornościowym, ponieważ chronią przed drobnoustrojami. W sytuacji, gdy w ciele znajduje się ich zbyt mała liczba, pojawiają się różne

Ciąża i Dziecko

Jak pomagać dziecku z Zespołem Tourette’a?

Zespół Tourette’a jest zaburzeniem o podłożu neurologicznym, które polega na wykonywaniu częstych i niekontrolowanych tików. Pojawieniu się Zespołu Tourette’a nie są winni ani rodzice, ani dzieci. Ci pierwsi nie powinni

Ciąża i Dziecko

Zespół downa – jaka szkoła będzie najlepsza dla dziecka?

Zespół Downa, czyli trisomia chromosomu 21, czyli zespół wad wrodzonych, to schorzenie, które jest zawsze bardzo dużym obowiązkiem dla rodziców. Zależnie od stopnia upośledzenia umysłowego przede wszystkim osoby z zespołem

Choroby od A do Z

Zespół Tourette’a – na czym polega i jak wygląda leczenie?

Nerwowe powtarzanie tej samej czynności, niekontrolowane tiki, wulgarne przekleństwa rzucane w przestrzeń lub do konkretnej osoby. Podskakiwanie, powtarzalne grymasy, dotykanie innych osób. To jedne z najczęstszych objawów zespołu Tourette’a. Pojawiają

Choroby od A do Z

Ataksja, czyli niezborność ruchowa – Przyczyny, objawy i leczenie

Ataksja jest zaburzeniem ruchowym, które polega na występowaniu trudności w płynnym wykonywaniu ruchów ciała, przy zachowanej sile mięśniowej. Zaburzeniu ulega koordynacja pracy mięśni, czyli właściwego współdziałania określonych grup mięśniowych, co

Ciąża i Dziecko

ADHD u dziewczynek

Panuje przekonanie, że chłopcy znacznie częściej chorują na ADHD niż dziewczynki, jednak obraz choroby u tych drugich jest znacznie inny, a co się z tym wiąże – może być ona

Choroby od A do Z

Trzustka – gdzie jest? Objawy zapalenia, jak boli i leczenie trzustki.

Trzustka to bardzo ważny organ gruczołowy w ciele człowieka. Pełni głownie funkcję wydzielniczą, produkując hormony regulujące gospodarkę cukrową organizmu oraz enzymy trawienne, które dostarczane są do jelita cienkiego. Zbudowana jest

Choroby od A do Z

Zespół Downa – Przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie

Zespół Downa (ang. Down syndrome), znany też jako trisomia 21, jest jedną z najczęściej występujących aberracji chromosomowych. Aberracja to nieprawidłowe zjawisko zachodzące w materiale genetycznym, które polega na zmianie liczby

Choroby od A do Z

Czym jest zespół Lennoxa – Gastauta?

Zespół Lennoxa – Gastatua jest zespołem padaczkowym o ciężkim przebiegu, zapadalność na który szacuje się na 1:1000 000 rocznie. Określenie to stosuje się w odniesieniu to niejednorodnych encefalopatii padaczkowych cechujących

Ciąża i Dziecko

Wyznaczanie obowiązków dzieciom

Dostatecznie wielu rodziców nie wymaga od własnych dzieci udziału w codziennych obowiązkach domowych. Robią to w przekonaniu, że poradzą sobie zdecydowanie lepiej, a co więcej, nie będą przysparzać dziecku dodatkowych

Choroby od A do Z

Objawy, rozpoznanie i leczenie anginy u dzieci – poradnik

Angina jest chorobą, którą wywoływać mogą zarówno wirusy, jak i bakterie. Do typowych jej objawów zalicza się gorączkę, uczucie osłabienia i ból gardła. Anginę wywołują między innymi rynowirusy i wirus

Ciąża i Dziecko

Problemy ze snem dzieci z ADHD

Zespół nadpobudliwości z deficytem uwagi, znany powszechniej jako ADHD bardzo mocno determinuje życie całej rodziny. Dziecko, które dotknięte jest tym zaburzeniem ma duże trudności nawet podczas najbardziej banalnych czynności dnia

Choroby od A do Z

Zespół obciążenia opiekuna

Doświadczenia związane z opieką nad osobą chorą mogą być nasycone pozytywnie i np. umożliwiać indywidualny rozwój opiekuna oraz nabycie nowych umiejętności, bądź też negatywnie, co odzwierciedla zjawisko obciążenia, określanego często

Ciąża i Dziecko

ADHD. Jak wspierać leczenie w domu?

Obok farmakoterapii i psychoterapii warto wypróbować dodatkowe metody łagodzące objawy zespołu hiperkinetycznego, ADHD. Jednym z takich sposobów jest dostarczanie organizmowi składników naturalnych, które minimalizują dolegliwości związane z ADHD. Takie działanie

Zdrowie

Mukopolisacharydozy – Co to jest i jak leczyć?

Mukopolisacharydozy (ang. Mucopolysaccharidoses, MPS) to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu mukopolisacharydów (długołańcuchowych cząsteczek cukrowych należących do grupy glikozaminoglikanów – GAG), spowodowanych mutacjami różnych genów. Zwykle są przekazywane w sposób autosomalny recesywny.