Mukowiscydoza – co to? Objawy, kiedy się ujawnia, długość życia?
Choroba zaliczana jest do jednych z najczęściej pojawiających się u człowieka. Jednocześnie należy mieć na uwadze, że jest to przypadłość genetyczna. Odpowiedzialna jest za nią pewna mutacja w genie, który jest odpowiedzialny za syntezę białka.
Mukowiscydoza co to?
Mukowiscydoza prowadzi do pewnych nieprawidłowości w aż trzech układach: rozrodczym, pokarmowym i oddechowym. Polega na powstawaniu lepkiego i gęstego śluzu właśnie w tych miejscach. Bardzo częstą sytuacją jest niewydolność oddechowa, która spowodowana jest zalegającym śluzem w drogach oddechowych. Najczęściej prowadzi to do przewlekłego stanu zapalnego, ale również może prowadzić do to niewydolności sercowej. Ponieważ dotknięty jest układ oddechowy, może zdarzyć się tak, że objawy pojawią się również w zatokach przynosowych, którego najczęściej towarzyszy powstawanie polipów.
Jakich objawów należy się wtedy spodziewać? Przede wszystkim do najpoważniejszego objawu zaliczany jest niezwykle uporczywy kaszel, który występuje nawet u niemowląt. Jest on połączony z odkrztuszaniem się śluzowej wydzieliny, która najczęściej może przemienić się w ropną. Niestety wskutek pojawienia się takich dolegliwości bardzo często następuje niemożność uprawiania sportu bądź też narażania się na zwiększony wysiłek. Nawet wejście po schodach kończy się zadyszką czy ogólnym zmęczeniem organizmu.
Mukowiscydoza kiedy się ujawnia?
Bardzo często choroba ujawnia się u noworodków. Jednak objawem, który na nią wskazuje, jest niedrożność smółkowa, a występuje on jedynie u 10% chorych maluchów.
Mukowiscydoza objawy
Główne objawy obejmują układ oddechowy, jednak dotykają także pokarmowego i rozrodczego. I tak przy układzie rozrodczym u mężczyzn śluz może zalegać w nasieniowodach, które stają się niedrożne, co jest jednoznaczne z niepłodnością. Natomiast u kobiet utrudniony jest proces zapłodnienia z uwagi na zalegający gęsty śluz w macicy. Ponadto skutkiem tej choroby może być szybkie odwodnienie spowodowane nadmierną potliwością. Zaburzenie to prowadzi do nadmiernego wydalania sodu, potasu i chloru, co przyczynia się do szybszego odwodnienia całego organizmu.
Mukowiscydoza u dzieci
Przede wszystkim im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym szybciej można będzie wprowadzić proces leczenia. Dlatego tak istotne jest, by postawić właściwą diagnozę. I tak w przypadku leczenia choroby niezwykle duże znaczenie mają ćwiczenia oddechowe, oklepywanie, które przyczyniają się do odkrztuszania zalegającego śluzu. Duże efekty przynosi także terapia wibracyjna, stąd też jest niezwykle często stosowana. Ponadto stosowanie właściwej diety także odgrywa kluczową rolę w procesie terapii. Z uwagi na uszkodzenie genu stosuje się dietę bogatobiałkową i wysokokaloryczną, która jest w stanie przynosić ulgę każdemu choremu. Niezwykle duże znaczenie mają szczepienia ochronne, które zapobiegają dodatkowym chorobom, a co za tym idzie, są w stanie wzmocnić układ odpornościowy.
Mukowiscydoza długość życia
Jeszcze kilka lat temu chorzy na Mukowiscydozę nie mieli wielkich szans na przeżycie kilku lat. Czasami udawało się osiągać wiek nastoletni. Natomiast obecnie dzięki właściwej diagnozie, ale jednocześnie podjętemu leczeniu udaje się dożywać nawet 40 roku życia.
Może to Ci się spodoba
Padaczka. Choroba społeczna
Na padaczkę choruje 1 % populacji na świecie, co daje 50 mln osób. Z tego powodu to zaburzenie zalicza się do chorób społecznych. Nawet co dziesiąta osoba może raz w
Co to jest padaczka? Napady padaczkowe – Objawy, diagnostyka i leczenie.
Padaczka (łac. epilepsia, ang. epilepsy) to tendencja do występowania nawracających napadów. Napadem padaczkowym określamy zespół objawów neurologicznych polegający na nieprawidłowych ruchach ciała, które są efektem zrywań mięśniowych, drgawek i prężeń
Czym jest zespół Lennoxa – Gastauta?
Zespół Lennoxa – Gastatua jest zespołem padaczkowym o ciężkim przebiegu, zapadalność na który szacuje się na 1:1000 000 rocznie. Określenie to stosuje się w odniesieniu to niejednorodnych encefalopatii padaczkowych cechujących
Bostonka – co to jest? Jak długo zaraża i ile trwa?
Na dobre wkroczyliśmy w sezon jesienny, zatem niestety przyszedł czas na wszelkiego rodzaju infekcje, osłabienia i przeziębienia. W dzisiejszym artykule poruszając temat, powiem kilka słów o Chorobie Bostońskiej, niegdyś dość
Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a
Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek
Dyssomnie u dzieci – co to takiego?
Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich? Główne objawy dyssomni Pierwotna nadmierna senność
Jadłowstręt psychiczny, czyli anoreksja – Przyczyny, objawy i leczenie
Jednym z lepiej poznanych zaburzeń odżywiania jest jadłowstręt psychiczny. Polega na odczuwaniu braku łaknienia, czego skutkiem jest zaniechanie przyjmowania posiłków. Pierwsze oznaki zaburzenia obserwowane są w okresie dojrzewania, około 14-18
Gronkowiec złocisty – objawy zakażenia i leczenie
Gronkowiec złocisty jest bakterią, która może powodować poważne infekcje skóry i tkanek miękkich. Chociaż jest to bardzo powszechne, może być trudne do wykrycia i leczenia. W tym artykule omówimy objawy
Choroba Taya-Sachsa (postać niemowlęca)
Choroba Taya-Sachsa to bardzo rzadko występująca w populacji ogólnej choroba spichrzeniowa. W jej przebiegu dochodzi do nieprawidłowego gromadzenia się gangliozydu GM2 komórkach mózgowych, co doprowadza do zaburzeń rozwojowych i neurologicznych.
Choroba Niemanna-Picka – Objawy, przebieg, diagnoza i leczenie.
Choroba Niemanna-Picka, ang. Niemman-Pick disease, to rzadko występująca leukodystrofia, potocznie określana jako „dziecięcy Alzheimer”. Leukodysrofie to grupa zaburzeń istoty białej mózgu o charakterze postępującym, które manifestują się objawami neurologicznymi. W
Uzależnienie od alkoholu – na czym polega leczenie?
Choroba alkoholowa zaczyna się w mózgu, gdzie zachodzą procesy odpowiedzialne za występowanie różnego rodzaju uzależnień. Na ten problem częściej też narażone są osoby, które wychowały się w rodzinach z problemem
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny
Noworodek z zespołem Downa
W poprzednim tekście skupiliśmy się na wyglądzie oczu, ust, zębów oraz nosa niemowlaków z zespołem Downa. Czym jeszcze charakteryzują się maluchy cierpiące na trisomię 21 chromosomu? Uszy – w przypadku
Co się dzieje z moim wzrokiem?
Problemy ze wzrokiem, często początkowo bagatelizowane, mogą prowadzić do poważnych konsekwencji. Czasem nieprzyjemnie wrażenie piasku pod powiekami lub zacieranie się obrazu, który widzimy wydaje nam się chwilowym dyskomfortem. Warto jednak
Czym jest Zespół Westa – Objawy, diagnostyka i leczenie
Zespół Westa (ang. West syndrome) to rzadko występująca postać encefalopatii padaczkowej. Polega na pojawianiu się napadów padaczkowych, które są opisywane jako „zgięciowe” lub typu „ukłonu ludzi wschodu”. Padaczką nazywamy zespół
1 Komentarz
Klaudynka
03 grudnia, 13:33