Objawy udaru niedokrwiennego mózgu
Udary niedokrwienne mózgu stanowią jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności psycho-ruchowej. Obliczono, że co 2 sekundy jedna osoba na świecie przechodzi udar mózgu, a jedna na sześć osób doświadczy udaru w swoim życiu. Jest to zatem częste zjawisko, którego objawy nierzadko są lekceważone przez otoczenie lub przypisywane np. nadużywaniu alkoholu. Niska wiedza na ich temat oraz zbagatelizowanie dolegliwości zmniejsza szanse na powrót do normalnego funkcjonowania po wystąpieniu niedokrwienia mózgu. Jedynie odpowiednio wczesne udzielenie pierwszej pomocy i wdrożenie terapii trombolitycznej stwarzają duże możliwości powodzenia leczenia.
Dla udarów niedokrwiennych opracowano już wysoko skuteczne metody leczenia. Najistotniejszym kryterium ich włączenia jest CZAS, a więc „złote 4,5 godziny” od pojawienia się pierwszych oznak udaru. Jest to czas, w którym powinno zostać wdrożone wspomniane leczenie trombolityczne, którego celem jest rozpuszczenie skrzepliny zatykającej światło naczynia krwionośnego. Polega na dożylnym podaniu leku trombolitycznego – altepazy, będącej tkankowym aktywatorem plazminogenu.
Przeciwwskazaniami do tego rodzaju leczenia są m.in. przebyty udar krwotoczny, udar niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zaburzenia krzepnięcia krwi, przebyty niedawno uraz czy operacja, a także zbyt długi czas, który upłynął od wystąpienia objawów udaru, stąd tak ważna jest ich znajomość i podjęcie właściwego postępowania.
Objawy udaru mózgu
Do objawów mogących sugerować niedokrwienie mózgu, zaliczamy:
– nieprawidłowe, niewyraźne, podwójne widzenie lub ślepotę,
– bełkotliwą mowę, trudną do zrozumienia przez otoczenie,
– opadanie kącika ust i/lub powieki oka po jednej stronie,
– odczuwanie mrowień, drętwienia lub innych niepokojących ważeń po jednej stronie ciała np. w obrębie twarzy, ręki, kończyny dolnej,
– nagłe osłabienie mieśni kończyn, niemożnosć poruszania kończynami po jednej stronie ciała,
– zaburzenia równowagi, problemy z chodzeniem,
– trudności z orientacją co do własnej osoby, miejsca przebywania i czasu;
– nagły silny ból głowy, zawroty głowy – pojawiające się bez przyczyny,
– zaburzenia świadomości i utrata przytomności.
Zasady udzielania pierwszej pomocy osobie z udarem mózgu
Po zaobserwowaniu niepokojących objawów ze strony układu nerwowego, należy niezwłoczne wezwać pomoc dzwoniąc pod numer 112. Dyspozytorowi podajemy miejsce w którym się znajdujemy, informujemy o zdarzeniu i objawach u poszkodowanego, sygnalizujemy również, że może być to udar mózgu. Następnie odpowiadamy na pytania dyspozytora i postępujemy według jego wskazówek. Należy zapamiętać godzinę wystąpienia objawów lub podanie jej w oparciu o godzinę wezwania pomocy (dane z telefonu komórkowego). Niezbędne jest także obserwowanie i zabezpieczenie funkcji życiowych u poszkodowanego, poprzez:
- Poszkodowanego przytomnego układamy na boku i zapewniamy spokojne warunki np. odprawienie gapiów. Nawiązujemy kontakt z poszkodowanym, a pytania układamy tak, by uzyskiwać odpowiedzi twierdzace lub przeczące (trudności z mową są stresogenne dla poszkodowanego).
- Rozpinamy poszkodowanemu uciskające elementy odzieży jak guzik pod szyją, krawat, pasek.
- Obserwujemy oddech poszkodowanego oraz zabarwienie skóry. Jeśli oddech jest nieobecny – brak odgłosów i wyczuwalnego podmuchu oddechu oraz niewidoczne ruchy klatki piersiowej, a skóra blada lub blado-sina, wówczas należy położyć go na plecach i udrożnić drogi oddechowe przez odgięcie głowy i wysunięcie żuchwy; jeśli mimo tych zabiegów poszkodowany nie oddycha, należy rozpocząć resuscytację krążeniowo-oddechową, która polega na uciskaniu klatki piersiowej z częstością około 100-120 uciśnięć na minutę (aktualne wytyczne rekomendują wykonywanie 30 uciśnięć oraz następnie 2 oddechów ratowniczych; po wykonaniu około 5 cykli 30:2 sprawdzamy ponownie oddech – jeśli powrócił – poszkodowanego układamy w pozycji na boku; jeśli nie – kontynuujemy resuscytację).
- Po przyjeździe zespołu ratowników, przekazujemy poszkodowanego pod ich opiekę i udzielamy informacji o wszystkich zaobserwowanych oznakach udaru i dynamice stanu pacjenta (np. zaburzenia oddychania, zatrzymanie krążenia). Informujemy także o godzinie i okolicznościach wystąpienia objawów.
Może to Ci się spodoba
Zespół Tourette’a – na czym polega i jak wygląda leczenie?
Nerwowe powtarzanie tej samej czynności, niekontrolowane tiki, wulgarne przekleństwa rzucane w przestrzeń lub do konkretnej osoby. Podskakiwanie, powtarzalne grymasy, dotykanie innych osób. To jedne z najczęstszych objawów zespołu Tourette’a. Pojawiają
Przyczyny padaczki u dzieci
Padaczka jest chorobą układu nerwowego, której cechą charakterystyczną jest występowanie napadów. Ich pojawienie się stanowi wynik nieprawidłowej komunikacji pomiędzy komórkami nerwowymi w mózgu. Gwałtowne, trudne do przewidzenia wyładowania zakłócają komunikację
Ataksja, czyli niezborność ruchowa – Przyczyny, objawy i leczenie
Ataksja jest zaburzeniem ruchowym, które polega na występowaniu trudności w płynnym wykonywaniu ruchów ciała, przy zachowanej sile mięśniowej. Zaburzeniu ulega koordynacja pracy mięśni, czyli właściwego współdziałania określonych grup mięśniowych, co
Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a
Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek
Padaczka. Choroba społeczna
Na padaczkę choruje 1 % populacji na świecie, co daje 50 mln osób. Z tego powodu to zaburzenie zalicza się do chorób społecznych. Nawet co dziesiąta osoba może raz w
Czym jest padaczka Rolanda?
Padaczka Rolanda to jedna z najpopularniejszych padaczek u najmłodszych. Częstotliwość jej występowania szacuje się na 1:5000 dzieci do 15 roku życia. Odpowiada ona za około 15% wszystkich zaburzeń napadowych u
Czym jest Zespół Westa – Objawy, diagnostyka i leczenie
Zespół Westa (ang. West syndrome) to rzadko występująca postać encefalopatii padaczkowej. Polega na pojawianiu się napadów padaczkowych, które są opisywane jako „zgięciowe” lub typu „ukłonu ludzi wschodu”. Padaczką nazywamy zespół
Zapalenie stawów – jak sobie z nim radzić?
Zapalenia stawów utrudniają poruszanie się, przez co znacząco obniżają jakość życia chorego. Obok osteoartrozy, są jedną z najczęstszych chorób będącą przyczyną niepełnosprawności i kalectwa. Istnieją różnorodne odmiany zapaleń stawów, które
Dyssomnie u dzieci – co to takiego?
Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich? Główne objawy dyssomni Pierwotna nadmierna senność
Gronkowiec złocisty – objawy zakażenia i leczenie
Gronkowiec złocisty jest bakterią, która może powodować poważne infekcje skóry i tkanek miękkich. Chociaż jest to bardzo powszechne, może być trudne do wykrycia i leczenia. W tym artykule omówimy objawy
Biegunka – Jak leczyć biegunkę? Jakie przyczyny, rodzaje i objawy?
Biegunka jest zwykle objawem, nie chorobą, i definiuje się ją jako nietypową częstość lub płynność stolca. Normalnie, ludzie mają od jednego do trzech stolców dziennie, ale z biegunką, stolce są
Czym jest dystymia? Przyczyny, objawy i leczenie dystymii
Dystymia to przewlekła depresja o niewielkim nasileniu objawów, która u dzieci i młodzieży utrzymuje się przez co najmniej rok, u dorosłych natomiast, przez minimum dwa lata. Jest ona równoznaczna z
Stan padaczkowy
W leczeniu stanu padaczkowego kluczową rolę odgrywa eliminacja prawdopodobnej jego przyczyny. Równie ważne jest farmakologiczne jego przerwanie, a także ochrona podstawowych parametrów życiowych i ich obserwacja. Zadbać należy tutaj o
Trzustka – gdzie jest? Objawy zapalenia, jak boli i leczenie trzustki.
Trzustka to bardzo ważny organ gruczołowy w ciele człowieka. Pełni głownie funkcję wydzielniczą, produkując hormony regulujące gospodarkę cukrową organizmu oraz enzymy trawienne, które dostarczane są do jelita cienkiego. Zbudowana jest
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny

1 Komentarz
Igor
03 grudnia, 13:24