Objawy udaru niedokrwiennego mózgu
Udary niedokrwienne mózgu stanowią jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności psycho-ruchowej. Obliczono, że co 2 sekundy jedna osoba na świecie przechodzi udar mózgu, a jedna na sześć osób doświadczy udaru w swoim życiu. Jest to zatem częste zjawisko, którego objawy nierzadko są lekceważone przez otoczenie lub przypisywane np. nadużywaniu alkoholu. Niska wiedza na ich temat oraz zbagatelizowanie dolegliwości zmniejsza szanse na powrót do normalnego funkcjonowania po wystąpieniu niedokrwienia mózgu. Jedynie odpowiednio wczesne udzielenie pierwszej pomocy i wdrożenie terapii trombolitycznej stwarzają duże możliwości powodzenia leczenia.
Dla udarów niedokrwiennych opracowano już wysoko skuteczne metody leczenia. Najistotniejszym kryterium ich włączenia jest CZAS, a więc „złote 4,5 godziny” od pojawienia się pierwszych oznak udaru. Jest to czas, w którym powinno zostać wdrożone wspomniane leczenie trombolityczne, którego celem jest rozpuszczenie skrzepliny zatykającej światło naczynia krwionośnego. Polega na dożylnym podaniu leku trombolitycznego – altepazy, będącej tkankowym aktywatorem plazminogenu.
Przeciwwskazaniami do tego rodzaju leczenia są m.in. przebyty udar krwotoczny, udar niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zaburzenia krzepnięcia krwi, przebyty niedawno uraz czy operacja, a także zbyt długi czas, który upłynął od wystąpienia objawów udaru, stąd tak ważna jest ich znajomość i podjęcie właściwego postępowania.
Objawy udaru mózgu
Do objawów mogących sugerować niedokrwienie mózgu, zaliczamy:
– nieprawidłowe, niewyraźne, podwójne widzenie lub ślepotę,
– bełkotliwą mowę, trudną do zrozumienia przez otoczenie,
– opadanie kącika ust i/lub powieki oka po jednej stronie,
– odczuwanie mrowień, drętwienia lub innych niepokojących ważeń po jednej stronie ciała np. w obrębie twarzy, ręki, kończyny dolnej,
– nagłe osłabienie mieśni kończyn, niemożnosć poruszania kończynami po jednej stronie ciała,
– zaburzenia równowagi, problemy z chodzeniem,
– trudności z orientacją co do własnej osoby, miejsca przebywania i czasu;
– nagły silny ból głowy, zawroty głowy – pojawiające się bez przyczyny,
– zaburzenia świadomości i utrata przytomności.
Zasady udzielania pierwszej pomocy osobie z udarem mózgu
Po zaobserwowaniu niepokojących objawów ze strony układu nerwowego, należy niezwłoczne wezwać pomoc dzwoniąc pod numer 112. Dyspozytorowi podajemy miejsce w którym się znajdujemy, informujemy o zdarzeniu i objawach u poszkodowanego, sygnalizujemy również, że może być to udar mózgu. Następnie odpowiadamy na pytania dyspozytora i postępujemy według jego wskazówek. Należy zapamiętać godzinę wystąpienia objawów lub podanie jej w oparciu o godzinę wezwania pomocy (dane z telefonu komórkowego). Niezbędne jest także obserwowanie i zabezpieczenie funkcji życiowych u poszkodowanego, poprzez:
- Poszkodowanego przytomnego układamy na boku i zapewniamy spokojne warunki np. odprawienie gapiów. Nawiązujemy kontakt z poszkodowanym, a pytania układamy tak, by uzyskiwać odpowiedzi twierdzace lub przeczące (trudności z mową są stresogenne dla poszkodowanego).
- Rozpinamy poszkodowanemu uciskające elementy odzieży jak guzik pod szyją, krawat, pasek.
- Obserwujemy oddech poszkodowanego oraz zabarwienie skóry. Jeśli oddech jest nieobecny – brak odgłosów i wyczuwalnego podmuchu oddechu oraz niewidoczne ruchy klatki piersiowej, a skóra blada lub blado-sina, wówczas należy położyć go na plecach i udrożnić drogi oddechowe przez odgięcie głowy i wysunięcie żuchwy; jeśli mimo tych zabiegów poszkodowany nie oddycha, należy rozpocząć resuscytację krążeniowo-oddechową, która polega na uciskaniu klatki piersiowej z częstością około 100-120 uciśnięć na minutę (aktualne wytyczne rekomendują wykonywanie 30 uciśnięć oraz następnie 2 oddechów ratowniczych; po wykonaniu około 5 cykli 30:2 sprawdzamy ponownie oddech – jeśli powrócił – poszkodowanego układamy w pozycji na boku; jeśli nie – kontynuujemy resuscytację).
- Po przyjeździe zespołu ratowników, przekazujemy poszkodowanego pod ich opiekę i udzielamy informacji o wszystkich zaobserwowanych oznakach udaru i dynamice stanu pacjenta (np. zaburzenia oddychania, zatrzymanie krążenia). Informujemy także o godzinie i okolicznościach wystąpienia objawów.
Może to Ci się spodoba
Galaktozemia – zaburzenie metabolizowania cukru mlecznego
Galaktozemia jest wrodzonym zaburzeniem metabolicznym, które polega na braku zdolności organizmu do przetwarzania cukru mlecznego, czyli galaktozy. Choroba występuje rzadko, a jej objawy są widoczne już we wczesnym okresie życia,
Dyssomnie u dzieci – co to takiego?
Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich? Główne objawy dyssomni Pierwotna nadmierna senność
Borelioza – objawy, co to jest? Jakie badania i leczenie?
Należy do najpopularniejszych chorób przenoszonych przez kleszcze. Każdego roku wiele tysięcy osób w Polsce zostaje zakażonych tą chorobą, jednak nie wszystkie są objęte właściwym postępowaniem medycznym. Co to jest borelioza?
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny
Czym jest zespół Lennoxa – Gastauta?
Zespół Lennoxa – Gastatua jest zespołem padaczkowym o ciężkim przebiegu, zapadalność na który szacuje się na 1:1000 000 rocznie. Określenie to stosuje się w odniesieniu to niejednorodnych encefalopatii padaczkowych cechujących
Glikogenozy – choroby spichrzeniowe glikogenu
Glikogen to polisacharyd zbudowany z wielu cząsteczek glukozy. Jest to forma zmagazynowania glukozy w wątrobie i mięśniach człowieka. Glukoza jest źródłem energii dla całego organizmu i jest dostarczana z pożywieniem.
Czy to zaburzenia integracji sensorycznej? Czyli na co zwracać uwagę
Rodzice najlepiej znają swoje dziecko, to fakt. Jednak jeżeli to nasza pierwsza pociecha, mimo wielu przeczytanych podręczników czy dobrych rad bliskich nam mam, nie mamy porównania z innymi dziećmi, więc
Diagnostyka padaczki- leczenie
Diagnostyka padaczki, poza szczegółowym wywiadem, obejmować może także szereg różnego rodzaju badań. Poniżej kilka słów na temat każdego z nich. Badania laboratoryjne Diagnozując padaczkę, niezbędne będzie wykonanie zarówno podstawowych, jak
Choroba Niemanna-Picka – Objawy, przebieg, diagnoza i leczenie.
Choroba Niemanna-Picka, ang. Niemman-Pick disease, to rzadko występująca leukodystrofia, potocznie określana jako „dziecięcy Alzheimer”. Leukodysrofie to grupa zaburzeń istoty białej mózgu o charakterze postępującym, które manifestują się objawami neurologicznymi. W
Leukocyty w moczu – Co to, jakie badania i jak leczyć?
Leukocyty potocznie zwane białymi krwinkami pełnią bardzo ważną funkcję w układzie odpornościowym, ponieważ chronią przed drobnoustrojami. W sytuacji, gdy w ciele znajduje się ich zbyt mała liczba, pojawiają się różne
Ataksja, czyli niezborność ruchowa – Przyczyny, objawy i leczenie
Ataksja jest zaburzeniem ruchowym, które polega na występowaniu trudności w płynnym wykonywaniu ruchów ciała, przy zachowanej sile mięśniowej. Zaburzeniu ulega koordynacja pracy mięśni, czyli właściwego współdziałania określonych grup mięśniowych, co
Krztusiec – co to jest? Objawy i leczenie choroby
Krztusiec, inaczej koklusz to dość groźna choroba, na którą najczęściej zapadają dzieci w wieku od niemowlęcego, do lat czterech. Do zarażenia dochodzi najczęściej u noworodków w szpitalach, gdy nie są
Uzależnienie od alkoholu – na czym polega leczenie?
Choroba alkoholowa zaczyna się w mózgu, gdzie zachodzą procesy odpowiedzialne za występowanie różnego rodzaju uzależnień. Na ten problem częściej też narażone są osoby, które wychowały się w rodzinach z problemem
Stwardnienie rozsiane – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie
Jest to choroba układu nerwowego, która polega na upośledzeniu przekazywanych impulsów nerwowych. Niestety, choroba ta doprowadza do inwalidztwa. Co to jest stwardnienie rozsiane? W ostatnim czasie coraz więcej osób zapada
Sepsa – Czym jest i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu?
Czym tak naprawdę jest sepsa i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu? Jak prawidłowo ją rozpoznać? Dlaczego wciąż jest tak powszechna, mimo, że w dzisiejszych czasach posiadamy ogromną wiedzę
