Objawy udaru niedokrwiennego mózgu
Udary niedokrwienne mózgu stanowią jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności psycho-ruchowej. Obliczono, że co 2 sekundy jedna osoba na świecie przechodzi udar mózgu, a jedna na sześć osób doświadczy udaru w swoim życiu. Jest to zatem częste zjawisko, którego objawy nierzadko są lekceważone przez otoczenie lub przypisywane np. nadużywaniu alkoholu. Niska wiedza na ich temat oraz zbagatelizowanie dolegliwości zmniejsza szanse na powrót do normalnego funkcjonowania po wystąpieniu niedokrwienia mózgu. Jedynie odpowiednio wczesne udzielenie pierwszej pomocy i wdrożenie terapii trombolitycznej stwarzają duże możliwości powodzenia leczenia.
Dla udarów niedokrwiennych opracowano już wysoko skuteczne metody leczenia. Najistotniejszym kryterium ich włączenia jest CZAS, a więc „złote 4,5 godziny” od pojawienia się pierwszych oznak udaru. Jest to czas, w którym powinno zostać wdrożone wspomniane leczenie trombolityczne, którego celem jest rozpuszczenie skrzepliny zatykającej światło naczynia krwionośnego. Polega na dożylnym podaniu leku trombolitycznego – altepazy, będącej tkankowym aktywatorem plazminogenu.
Przeciwwskazaniami do tego rodzaju leczenia są m.in. przebyty udar krwotoczny, udar niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zaburzenia krzepnięcia krwi, przebyty niedawno uraz czy operacja, a także zbyt długi czas, który upłynął od wystąpienia objawów udaru, stąd tak ważna jest ich znajomość i podjęcie właściwego postępowania.
Objawy udaru mózgu
Do objawów mogących sugerować niedokrwienie mózgu, zaliczamy:
– nieprawidłowe, niewyraźne, podwójne widzenie lub ślepotę,
– bełkotliwą mowę, trudną do zrozumienia przez otoczenie,
– opadanie kącika ust i/lub powieki oka po jednej stronie,
– odczuwanie mrowień, drętwienia lub innych niepokojących ważeń po jednej stronie ciała np. w obrębie twarzy, ręki, kończyny dolnej,
– nagłe osłabienie mieśni kończyn, niemożnosć poruszania kończynami po jednej stronie ciała,
– zaburzenia równowagi, problemy z chodzeniem,
– trudności z orientacją co do własnej osoby, miejsca przebywania i czasu;
– nagły silny ból głowy, zawroty głowy – pojawiające się bez przyczyny,
– zaburzenia świadomości i utrata przytomności.
Zasady udzielania pierwszej pomocy osobie z udarem mózgu
Po zaobserwowaniu niepokojących objawów ze strony układu nerwowego, należy niezwłoczne wezwać pomoc dzwoniąc pod numer 112. Dyspozytorowi podajemy miejsce w którym się znajdujemy, informujemy o zdarzeniu i objawach u poszkodowanego, sygnalizujemy również, że może być to udar mózgu. Następnie odpowiadamy na pytania dyspozytora i postępujemy według jego wskazówek. Należy zapamiętać godzinę wystąpienia objawów lub podanie jej w oparciu o godzinę wezwania pomocy (dane z telefonu komórkowego). Niezbędne jest także obserwowanie i zabezpieczenie funkcji życiowych u poszkodowanego, poprzez:
- Poszkodowanego przytomnego układamy na boku i zapewniamy spokojne warunki np. odprawienie gapiów. Nawiązujemy kontakt z poszkodowanym, a pytania układamy tak, by uzyskiwać odpowiedzi twierdzace lub przeczące (trudności z mową są stresogenne dla poszkodowanego).
- Rozpinamy poszkodowanemu uciskające elementy odzieży jak guzik pod szyją, krawat, pasek.
- Obserwujemy oddech poszkodowanego oraz zabarwienie skóry. Jeśli oddech jest nieobecny – brak odgłosów i wyczuwalnego podmuchu oddechu oraz niewidoczne ruchy klatki piersiowej, a skóra blada lub blado-sina, wówczas należy położyć go na plecach i udrożnić drogi oddechowe przez odgięcie głowy i wysunięcie żuchwy; jeśli mimo tych zabiegów poszkodowany nie oddycha, należy rozpocząć resuscytację krążeniowo-oddechową, która polega na uciskaniu klatki piersiowej z częstością około 100-120 uciśnięć na minutę (aktualne wytyczne rekomendują wykonywanie 30 uciśnięć oraz następnie 2 oddechów ratowniczych; po wykonaniu około 5 cykli 30:2 sprawdzamy ponownie oddech – jeśli powrócił – poszkodowanego układamy w pozycji na boku; jeśli nie – kontynuujemy resuscytację).
- Po przyjeździe zespołu ratowników, przekazujemy poszkodowanego pod ich opiekę i udzielamy informacji o wszystkich zaobserwowanych oznakach udaru i dynamice stanu pacjenta (np. zaburzenia oddychania, zatrzymanie krążenia). Informujemy także o godzinie i okolicznościach wystąpienia objawów.
Może to Ci się spodoba
Uzależnienie od alkoholu – na czym polega leczenie?
Choroba alkoholowa zaczyna się w mózgu, gdzie zachodzą procesy odpowiedzialne za występowanie różnego rodzaju uzależnień. Na ten problem częściej też narażone są osoby, które wychowały się w rodzinach z problemem
Sepsa – Czym jest i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu?
Czym tak naprawdę jest sepsa i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu? Jak prawidłowo ją rozpoznać? Dlaczego wciąż jest tak powszechna, mimo, że w dzisiejszych czasach posiadamy ogromną wiedzę
Czym jest hipersomnia?
Hipersomnia – nadmierna senność, jest odczuwalna przez dużą część populacji. W większości przypadków wiąże się ona ze zbyt krótkim czasem snu i nieregularnym trybem życia. O patologicznej senności można mówić
Bulimia – żarłoczność psychiczna. Przyczyny, objawy i leczenie
Żarłoczność psychiczna i anoreksja to dwa najczęściej występujące zaburzenia odżywiania. Bulimię charakteryzuje występowanie okresów nadmiernego objadania się, po których osoba podejmuje aktywności zmierzające do redukcji masy ciała np. prowokowanie wymiotów,
Trzustka – gdzie jest? Objawy zapalenia, jak boli i leczenie trzustki.
Trzustka to bardzo ważny organ gruczołowy w ciele człowieka. Pełni głownie funkcję wydzielniczą, produkując hormony regulujące gospodarkę cukrową organizmu oraz enzymy trawienne, które dostarczane są do jelita cienkiego. Zbudowana jest
Padaczka. Choroba społeczna
Na padaczkę choruje 1 % populacji na świecie, co daje 50 mln osób. Z tego powodu to zaburzenie zalicza się do chorób społecznych. Nawet co dziesiąta osoba może raz w
Wodogłowie u dzieci – Przyczyny, objawy i diagnostyka
Wodogłowie (łac. hydrocephalus) to nabyte lub wrodzone gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Mechanizm wady polega na utrudnieniu odpływu płynu (wodogłowie niekomunikujące), bądź zaburzeniu jego wchłaniania w układzie komorowym
Co to jest padaczka? Napady padaczkowe – Objawy, diagnostyka i leczenie.
Padaczka (łac. epilepsia, ang. epilepsy) to tendencja do występowania nawracających napadów. Napadem padaczkowym określamy zespół objawów neurologicznych polegający na nieprawidłowych ruchach ciała, które są efektem zrywań mięśniowych, drgawek i prężeń
Czym jest dystymia? Przyczyny, objawy i leczenie dystymii
Dystymia to przewlekła depresja o niewielkim nasileniu objawów, która u dzieci i młodzieży utrzymuje się przez co najmniej rok, u dorosłych natomiast, przez minimum dwa lata. Jest ona równoznaczna z
Jadłowstręt psychiczny, czyli anoreksja – Przyczyny, objawy i leczenie
Jednym z lepiej poznanych zaburzeń odżywiania jest jadłowstręt psychiczny. Polega na odczuwaniu braku łaknienia, czego skutkiem jest zaniechanie przyjmowania posiłków. Pierwsze oznaki zaburzenia obserwowane są w okresie dojrzewania, około 14-18
Gronkowiec złocisty – objawy zakażenia i leczenie
Gronkowiec złocisty jest bakterią, która może powodować poważne infekcje skóry i tkanek miękkich. Chociaż jest to bardzo powszechne, może być trudne do wykrycia i leczenia. W tym artykule omówimy objawy
Stan padaczkowy
W leczeniu stanu padaczkowego kluczową rolę odgrywa eliminacja prawdopodobnej jego przyczyny. Równie ważne jest farmakologiczne jego przerwanie, a także ochrona podstawowych parametrów życiowych i ich obserwacja. Zadbać należy tutaj o
Mit czy prawda? Rozprawiamy się z popularnymi mitami na temat kaszaków
Kaszaki, znane również jako torbiele naskórkowe, są powszechną dolegliwością skórną, która budzi wiele pytań i wątpliwości. Otoczone mitami i nieporozumieniami, często są przedmiotem zbędnych obaw czy nieprawidłowego traktowania. Mimo że
Czym są parasomnie?
Zaburzenia snu u dzieci podzielić można na trzy główne typy – parasomnie, dyssomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. W poniższym tekście skupimy się na pierwszym z nich. Główne objawy parasomni
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny

1 Komentarz
Igor
03 grudnia, 13:24