Czy to zaburzenia integracji sensorycznej? Czyli na co zwracać uwagę
Rodzice najlepiej znają swoje dziecko, to fakt. Jednak jeżeli to nasza pierwsza pociecha, mimo wielu przeczytanych podręczników czy dobrych rad bliskich nam mam, nie mamy porównania z innymi dziećmi, więc rozwój naszego będzie ogromną przygodą. Kiedy pojawiają się nieprawidłowości nie zawsze możemy wyłapać je od razu, czasem myśląc, że to akurat cecha charakteru akurat naszego dziecka.
Warto więc wiedzieć w jaki sposób rozpoznać nieprawidłowości związane z zaburzeniami integracji sensorycznej, która będzie wymagała odpowiedniej terapii. Na co zwracać uwagę? Przede wszystkim na fakt, kiedy nasze dziecko wykazuje swoim zachowaniem nadwrażliwość lub niewrażliwość na bodźce. Objawiać się to może zachowaniami, które ewidentnie wskazują na to, ze określone czynności sprawiają naszemu maluchowi dyskomfort, a nawet ból. Nadwrażliwość może być czasem tak silna, że nawet kontakt z materiałem ubrania może być odbierany przez dziecko, jako coś wyjątkowo nieprzyjemnego.
I odwrotnie: dziecko może poszukiwać dodatkowych bodźców starając się wymusić je na sobie. Istotnym objawem może być także trudności w wychowaniu, co akurat jest dość trudne przy diagnozowaniu zaburzeń integracji sensorycznej, ponieważ trudno określić, kiedy kończy się naturalny bunt malca czy niegrzeczne zachowanie, a zaczyna już zaburzenie. Rodzice powinni również zwracać uwagę na rozwój mowy, ponieważ jego opóźnienie może wskazywać na zaburzenia integracji sensorycznej, podobnie jak problemy z uwagą. Warto przyglądać się bacznie dziecku, monitorując to, czy jego koordynacja ruchowa rozwija się prawidłowo i czy jego aktywność ruchowa znajduje się na odpowiednim poziomie.
Oczywistym jest to, że rozwój dziecka to niejednoznaczny, dynamiczny proces, a rodzice sami nie będą w stanie zdiagnozować swojego malucha, ale odpowiednia obserwacja na pewno może naprowadzić ich na moment, kiedy lepiej będzie swoje wątpliwości skonsultować z lekarzem. Prawidłowa diagnoza będzie podstawą do podjęcia odpowiednich kroków, mających na celu pomóc maluchowi we wszystkich jego trudnościach.
Może to Ci się spodoba
Diagnostyka padaczki- leczenie
Diagnostyka padaczki, poza szczegółowym wywiadem, obejmować może także szereg różnego rodzaju badań. Poniżej kilka słów na temat każdego z nich. Badania laboratoryjne Diagnozując padaczkę, niezbędne będzie wykonanie zarówno podstawowych, jak
Czym jest zespół Lennoxa – Gastauta?
Zespół Lennoxa – Gastatua jest zespołem padaczkowym o ciężkim przebiegu, zapadalność na który szacuje się na 1:1000 000 rocznie. Określenie to stosuje się w odniesieniu to niejednorodnych encefalopatii padaczkowych cechujących
Łojotokowe zapalenie skóry głowy – czym jest i czy da się go wyleczyć?
Łojotokowe zapalenie skóry głowy to przewlekła, zapalna choroba dermatologiczna, która może wystąpić u każdego, niezależnie od wieku czy płci. Objawia się łuszcząco-rumieniowymi zmianami, które stanowią przede wszystkim problem natury estetycznej.
Czym jest padaczka Rolanda?
Padaczka Rolanda to jedna z najpopularniejszych padaczek u najmłodszych. Częstotliwość jej występowania szacuje się na 1:5000 dzieci do 15 roku życia. Odpowiada ona za około 15% wszystkich zaburzeń napadowych u
Profilaktyka chorób zakaźnych wśród seniorów
„Jak prowadzić odpowiedzialną politykę senioralną i chronić seniorów przed chorobami zakaźnymi w dobie pandemii COVID-19? Doświadczenia praktyków i przykłady już realizowanych inicjatyw” pod tym hasłem odbyła się druga w tym roku debata ekspercka
Gronkowiec złocisty – objawy zakażenia i leczenie
Gronkowiec złocisty jest bakterią, która może powodować poważne infekcje skóry i tkanek miękkich. Chociaż jest to bardzo powszechne, może być trudne do wykrycia i leczenia. W tym artykule omówimy objawy
Stan padaczkowy
W leczeniu stanu padaczkowego kluczową rolę odgrywa eliminacja prawdopodobnej jego przyczyny. Równie ważne jest farmakologiczne jego przerwanie, a także ochrona podstawowych parametrów życiowych i ich obserwacja. Zadbać należy tutaj o
Rwa kulszowa – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie.
Rwa kulszowa najczęściej zwana „korzonkami” jest zaliczana do najczęstszych dolegliwości, jakie występują u człowieka. Pojawia się znienacka, często w trakcie codziennych czynności takich jak wstawanie z łóżka, czy nawet kichnięcia.
Sepsa – Czym jest i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu?
Czym tak naprawdę jest sepsa i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu? Jak prawidłowo ją rozpoznać? Dlaczego wciąż jest tak powszechna, mimo, że w dzisiejszych czasach posiadamy ogromną wiedzę
Zapalenie ucha – co to? Objawy, ile trwa i jak leczyć?
Zapalenie ucha to choroba, która najczęściej dotyka dzieci. Może przybierać trzy różne postaci, w zależności od miejsca, w którym w narządzie słuchu toczy się stan zapalny. Zapalenie ucha – co
Ataksja, czyli niezborność ruchowa – Przyczyny, objawy i leczenie
Ataksja jest zaburzeniem ruchowym, które polega na występowaniu trudności w płynnym wykonywaniu ruchów ciała, przy zachowanej sile mięśniowej. Zaburzeniu ulega koordynacja pracy mięśni, czyli właściwego współdziałania określonych grup mięśniowych, co
Noworodek z zespołem Downa
W poprzednim tekście skupiliśmy się na wyglądzie oczu, ust, zębów oraz nosa niemowlaków z zespołem Downa. Czym jeszcze charakteryzują się maluchy cierpiące na trisomię 21 chromosomu? Uszy – w przypadku
Depresja maskowana
Depresja to zaburzenie psychiczne, które cechuje się występowaniem nieprawidłowo obniżonego nastroju, smutku, bezsensu podejmowanych działań, braku sił, jak również przejawianiem negatywnych myśli o sobie (niskie poczucie własnej wartości) i otoczeniu.
Bostonka – co to jest? Jak długo zaraża i ile trwa?
Na dobre wkroczyliśmy w sezon jesienny, zatem niestety przyszedł czas na wszelkiego rodzaju infekcje, osłabienia i przeziębienia. W dzisiejszym artykule poruszając temat, powiem kilka słów o Chorobie Bostońskiej, niegdyś dość
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny
2 komentarze
Katarzyna
13 listopada, 08:01Renata
28 grudnia, 19:23