Stwardnienie rozsiane – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie

Stwardnienie rozsiane – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie

Jest to choroba układu nerwowego, która polega na upośledzeniu przekazywanych impulsów nerwowych. Niestety, choroba ta doprowadza do inwalidztwa.

Co to jest stwardnienie rozsiane?

W ostatnim czasie coraz więcej osób zapada właśnie na tę chorobę. Dla każdego z nich taka sytuacja jest prawdziwym szokiem, jednocześnie należy mieć na uwadze, że w dużej mierze wiele zależy od stopnia zaawansowania, w jakim zostanie choroba wykryta. Od tego w dużej mierze będzie zależało, czy uda się spowolnić jej postęp, ale jednocześnie można będzie zastosować odpowiedniej jakości leczenie. Stwardnienie rozsiane związane jest z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, obejmuje nie tylko uszkodzenie rdzenia kręgowego, ale również mózgu. Z czasem pojawiają się różnego rodzaju objawy neurologiczne, które są związane z powolnym postępowaniem choroby. Stwardnienie rozsiane to choroba, która najczęściej pojawia się u osób między 20 a 40 rokiem życia. Znacznie częściej zapadają na nią kobiety.

Stwardnienie rozsiane przyczyny

Pomimo wielu badań i testów to główna przyczyna pojawienia się choroby nie jest znana. Bardzo duże podejrzenie jest ukierunkowane na nieprawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego. W Polsce dotyka ono około 50 na 1000 000 osób. Choroba ta występuje głównie u rasy białej.

Stwardnienie rozsiane objawy

Objawy choroby bywają przeróżne, jednak zwykle pojawia się jeden lub dwa. Niestety, to zbyt mało by zmusić potencjalnie chorą osobę to pójścia do lekarza. Do objawów, które najczęściej pojawiają się w początkowym stadium stwardnienia rozsianego, należą między innym ból gałki ocznej, osłabienie ostrości wzroku. Bardzo często pojawia się również podwójne widzenie, ale też zawroty głowy czy zaburzenie widzenia barw. Rzadko zdarza się, by pojawiły się dwa objawy, natomiast jeden nie za wsze jest w stanie sprawić, że osoba będzie chciała sprawdzić, czy wszystko jest w porządku.

Ponadto należy mieć na uwadze, że do objawów związanych z pojawieniem się choroby można zaliczyć również takie jak zaburzenie koordynacji ruchowej. Zdarza się, że przy dłuższym chodzeniu następuje osłabienie kończyn dolnych, ale również może dochodzić do zaburzenia czucia powierzchniowego na kończynach. Czasami objawami są zaburzenia związane z oddawaniem stolca lub moczu, jednak wtedy mało kto podejrzewa właśnie taką chorobę.

Rozwój stwardnienia rozsianego sprawia, że pojawiają się kolejne objawy, które bardzo często są w stanie skłonić do pójścia do lekarza. Przykładem są wszelkiego rodzaju niedowłady kończyn dolnych. Czasami pojawiają się niedowłady pojedynczej kończyny, którym może towarzyszy wzrost napięcia mięśniowego. Zmienia się odczuwalność bólu, może pojawić się zmienność temperatury naprzemiennie odczuwanie zimna i gorąca. Przy bardziej zaawansowanym stadium pojawia się problem z ruchomością gałek ocznych, ale również zaburzenia równowagi.

Stwardnienie rozsiane leczenie

Wyróżnia się trzy rodzaje stwardnienia rozsianego, jednak najczęściej, bo aż u 80% osób chorych pojawia się postać nawracająco- zwalniająca. Od tego często zaczyna się sama choroba, ponieważ pojawiają się delikatne objawy neurologiczne, które wraz z biegiem czasu ulegają nasileniu. Takie objawy utrzymują się przez dobę, natomiast sam stan choroby może trwać od kilku dni do nawet kilku tygodni. Po tym czasie wszelkie objawy się cofają bądź też znacząco się zmniejszają. Kolejną postacią jest wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane, w którego czasie wszelkie objawy narastają i dodatkowo pojawiają się kolejne. Ostatnią odmianą jest pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane, które objawia się tym, że wszelkie zmiany postępują bez momentów, w których stają się mniejsze.

Samo leczenie najczęściej odbywa się pod opieką neurologa. Wiadomo, że przy potwierdzeniu diagnozy można będzie podejmować dalsze decyzje. Najczęściej ostateczna diagnoza następuje po rezonansie magnetycznym, ponieważ to właśnie w trakcie tego badania można dokładnie określić wszelkie zmiany, jakie nastąpiły w organizmie. Ponadto kolejnym badaniem, które jest w stanie potwierdzić diagnozę, jest pobranie z lędźwi płynu mózgowo- rdzeniowego.

Proces leczenia dostosowany jest do stadium choroby. Jednak bardzo często podaje się lekarstwa zarówno dożylne, jak i doustnie i są to wszelkiego rodzaju steroidy. Leczenie objawowe ma za zadanie zmniejszenie uczucia bólu, depresji, zlikwidowania uczucia sztywności mięśni.

Całkowite wyleczenie ze stwardnienia rozsianego jest niemożliwe.

Stwardnienie rozsiane ile się żyje

Rokowanie jest bardzo trudne do określenia. Właściwie 1/3 pacjentów jest w stanie prawidłowo i samodzielnie funkcjonować w przypadku 2 pierwszych stadiów choroby. Ostatnie stadium wymaga całodobowej opieki. Wiele zależy od wieku pacjenta, w którym choroba się pojawiła, ale również od stadium, w którym została wykryta. Dlatego tak duże znaczenie mają regularne badania.

 

Poprzedni Szkarlatyna - co to, jak wygląda? Objawy, kiedy i jak długo zaraża?
Następny Indeks glikemiczny - co to jest i jak obliczyć? Tabela produktów.

Może to Ci się spodoba

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Przyczyny padaczki u dzieci

Padaczka jest chorobą układu nerwowego, której cechą charakterystyczną jest występowanie napadów. Ich pojawienie się stanowi wynik nieprawidłowej komunikacji pomiędzy komórkami nerwowymi w mózgu. Gwałtowne, trudne do przewidzenia wyładowania zakłócają komunikację

Choroby od A do Z 4 komentarze

Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta

Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny

Zdrowie 2 komentarze

Mukopolisacharydozy – Co to jest i jak leczyć?

Mukopolisacharydozy (ang. Mucopolysaccharidoses, MPS) to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu mukopolisacharydów (długołańcuchowych cząsteczek cukrowych należących do grupy glikozaminoglikanów – GAG), spowodowanych mutacjami różnych genów. Zwykle są przekazywane w sposób autosomalny recesywny.

Zdrowie 1 Komentarz

Wyjście z alkoholizmu. Psychoterapia czy leczenie farmakologiczne?

Psychoterapia, czyli terapia mówiona, to sposób na pomoc ludziom z różnymi chorobami psychicznymi i trudnościami emocjonalnymi. Psychoterapia może pomóc wyeliminować lub kontrolować niepokojące objawy, dzięki czemu osoba może lepiej funkcjonować

Choroby od A do Z 2 komentarze

Bulimia – żarłoczność psychiczna. Przyczyny, objawy i leczenie

Żarłoczność psychiczna i anoreksja to dwa najczęściej występujące zaburzenia odżywiania. Bulimię charakteryzuje występowanie okresów nadmiernego objadania się, po których osoba podejmuje aktywności zmierzające do redukcji masy ciała np. prowokowanie wymiotów,

Neurologia 3 komentarze

Czym jest padaczka Rolanda?

Padaczka Rolanda to jedna z najpopularniejszych padaczek u najmłodszych. Częstotliwość jej występowania szacuje się na 1:5000 dzieci do 15 roku życia. Odpowiada ona za około 15% wszystkich zaburzeń napadowych u

Leukocyty w moczu – Co to, jakie badania i jak leczyć?

Leukocyty potocznie zwane białymi krwinkami pełnią bardzo ważną funkcję w układzie odpornościowym, ponieważ chronią przed drobnoustrojami. W sytuacji, gdy w ciele znajduje się ich zbyt mała liczba, pojawiają się różne

Choroby od A do Z 5 komentarzy

Co się dzieje z moim wzrokiem?

Problemy ze wzrokiem, często początkowo bagatelizowane, mogą prowadzić do poważnych konsekwencji. Czasem nieprzyjemnie wrażenie piasku pod powiekami lub zacieranie się obrazu, który widzimy wydaje nam się chwilowym dyskomfortem. Warto jednak

Choroby od A do Z 2 komentarze

Trzustka – gdzie jest? Objawy zapalenia, jak boli i leczenie trzustki.

Trzustka to bardzo ważny organ gruczołowy w ciele człowieka. Pełni głownie funkcję wydzielniczą, produkując hormony regulujące gospodarkę cukrową organizmu oraz enzymy trawienne, które dostarczane są do jelita cienkiego. Zbudowana jest

Choroby od A do Z 2 komentarze

Choroba Niemanna-Picka – Objawy, przebieg, diagnoza i leczenie.

Choroba Niemanna-Picka, ang. Niemman-Pick disease, to rzadko występująca leukodystrofia, potocznie określana jako „dziecięcy Alzheimer”. Leukodysrofie to grupa zaburzeń istoty białej mózgu o charakterze postępującym, które manifestują się objawami neurologicznymi. W

Choroby od A do Z 2 komentarze

Zespół Downa. Okres wczesnego dzieciństwa

W przypadku dzieci urodzonych z zespołem Downa koniecznie potrzebna jest im stała opieka lekarska, ale też właściwe wspomaganie rozwoju. Rodziców czeka długa droga rzeczywiście trudna i pełna wyrzeczeń, ale też

Choroby od A do Z 0 Komentarz

Co to jest alkoholizm? Definicja alkoholizmu

Alkoholizm jest najpoważniejszą formą nadużywania alkoholu i wiąże się z niezdolnością do opanowania nawyków związanych z piciem. Powszechnie określa się go również mianem zaburzeń związanych z używaniem alkoholu. Zaburzenia związane

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Odra – co to? Objawy, czy i jak długo zaraża? Leczenie

Z odrą już prawie nie spotykamy się w Polsce, dzięki wprowadzonej szczepionce MMR, działającej przeciwko trzem chorobom wieku dziecięcego- śwince, różyczce i odrze właśnie. Szczepionkę tą podaje się dzieciom między

Choroby od A do Z 2 komentarze

Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a

Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Czym jest Zespół Westa – Objawy, diagnostyka i leczenie

Zespół Westa (ang. West syndrome) to rzadko występująca postać encefalopatii padaczkowej. Polega na pojawianiu się napadów padaczkowych, które są opisywane jako „zgięciowe” lub typu „ukłonu ludzi wschodu”. Padaczką nazywamy zespół

1 Komentarz

  1. Elena
    03 grudnia, 13:30 Odpowiedz
    Moja koleżanka ma 28 lat i wykryli u niej stwardnienie rozsiane, młoda ładna kobieta a taki cios..

Zostaw odpowiedź