Objawy, rozpoznanie i leczenie anginy u dzieci – poradnik
Angina jest chorobą, którą wywoływać mogą zarówno wirusy, jak i bakterie. Do typowych jej objawów zalicza się gorączkę, uczucie osłabienia i ból gardła. Anginę wywołują między innymi rynowirusy i wirus RSV.
Objawy anginy bakteryjnej
- Silny ból gardła utrudniający połykanie
- Powiększone migdałki podniebienne. Widoczny biały nalot na gardle i migdałkach.
- Wysoka gorączka sięgająca 40 stopni Celsjusza, uczucie osłabienia, bóle mięśniowo – stawowe
- Powiększenie węzłów chłonnych na szyi i podżuchwowych
- Ból promieniujący do ucha
- Ból brzucha
- Wymioty
Objawy anginy bakteryjnej ustępują w przeciągu kilku dni. Osłabienie czy stany podgorączkowe mogą się utrzymywać do dwóch tygodni. Chore dziecko jest zakaźne do 24 godzin od wdrożenia antybiotykoterapii.
Objawy anginy wirusowej
Od anginy bakteryjnej różni ją między innymi brak reakcji na antybiotykoterapię w przeciągu 48 godzin oraz fakt występowania objawów charakterystycznych dla infekcji wirusowych, jak kaszel czy zapalenie spojówek.
Pozostałe objawy występujące przy infekcji wirusowej to:
- Gorączka lub stan podgorączkowy
- Powiększone, zaczerwienione migdałki
- Ból gardła
- Katar
- Ogólne osłabienie
Rozpoznanie
Objawy anginy u dzieci najczęściej stawiane są na podstawie wywiadu oraz obrazu klinicznego. W niektórych przypadkach konieczne może okazać się wykonanie bakteriologicznego wymazu z gardła lub szybkiego testu paciorkowcowego, którego wynik jest dostępny po upływie 10 minut. Badania obrazowe mogą okazać się niezbędne przy podejrzeniu powikłań, o których więcej – poniżej.
Stwierdzenie czy mamy do czynienia z anginą bakteryjną czy wirusową nie zawsze jest proste. By to ułatwić, została opracowana skala pomagająca, której interpretacja polega na zsumowaniu punktów w zależności od oceny objawu. Po 1 punkcie przyznaje się za:
- Gorączkę powyżej 38 stopni Celsjusza
- Powiększone i tkliwe węzły chłonne szyjne przednie
- Wysięk na migdałkach podniebiennych
- Brak kaszlu
- Wiek od 3 do 14 roku życia
Wynik między 0 a 1 punktem wskazuje na brak działania, pomiędzy 2-3 – konieczność wykonania badania bakteriologicznego, między 4-5 zastosowanie antybiotykoterapii.
Leczenie anginy
Leczenie anginy bakteryjnej polega na zastosowaniu antybiotykoterapii. Przebiega ona ciężej i wiąże się z ryzykiem powikłań.
Gdy podejrzewana jest infekcja wirusowa, zaleca się wdrożenie leczenia objawowego opierającego się o stosowanie leków przeciwgorączkowych, przeciwzapalnych oraz miejscowych preparatów przeciwbólowych.
Możliwe powikłania po anginie bakteryjnej
- Zapalenie zatok
- Zapalenie węzłów chłonnych szyjnych
- Ropień okołomigdałkowy
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Gorączka reumatyczna
- szklarlatyna
Więcej przeczytacie w materiale: http://gazetamedycyna.pl/angina-co-to-jest-objawy-choroba-i-leczenie-anginy/
Może to Ci się spodoba
Wodogłowie u dzieci – Przyczyny, objawy i diagnostyka
Wodogłowie (łac. hydrocephalus) to nabyte lub wrodzone gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Mechanizm wady polega na utrudnieniu odpływu płynu (wodogłowie niekomunikujące), bądź zaburzeniu jego wchłaniania w układzie komorowym
Glikogenozy – choroby spichrzeniowe glikogenu
Glikogen to polisacharyd zbudowany z wielu cząsteczek glukozy. Jest to forma zmagazynowania glukozy w wątrobie i mięśniach człowieka. Glukoza jest źródłem energii dla całego organizmu i jest dostarczana z pożywieniem.
Wyjście z alkoholizmu. Psychoterapia czy leczenie farmakologiczne?
Psychoterapia, czyli terapia mówiona, to sposób na pomoc ludziom z różnymi chorobami psychicznymi i trudnościami emocjonalnymi. Psychoterapia może pomóc wyeliminować lub kontrolować niepokojące objawy, dzięki czemu osoba może lepiej funkcjonować
Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny
Borelioza – objawy, co to jest? Jakie badania i leczenie?
Należy do najpopularniejszych chorób przenoszonych przez kleszcze. Każdego roku wiele tysięcy osób w Polsce zostaje zakażonych tą chorobą, jednak nie wszystkie są objęte właściwym postępowaniem medycznym. Co to jest borelioza?
Noworodek z zespołem Downa
W poprzednim tekście skupiliśmy się na wyglądzie oczu, ust, zębów oraz nosa niemowlaków z zespołem Downa. Czym jeszcze charakteryzują się maluchy cierpiące na trisomię 21 chromosomu? Uszy – w przypadku
Odra – co to? Objawy, czy i jak długo zaraża? Leczenie
Z odrą już prawie nie spotykamy się w Polsce, dzięki wprowadzonej szczepionce MMR, działającej przeciwko trzem chorobom wieku dziecięcego- śwince, różyczce i odrze właśnie. Szczepionkę tą podaje się dzieciom między
Rwa kulszowa – co to jest? Przyczyny, objawy i leczenie.
Rwa kulszowa najczęściej zwana „korzonkami” jest zaliczana do najczęstszych dolegliwości, jakie występują u człowieka. Pojawia się znienacka, często w trakcie codziennych czynności takich jak wstawanie z łóżka, czy nawet kichnięcia.
Zespół Tourette’a – na czym polega i jak wygląda leczenie?
Nerwowe powtarzanie tej samej czynności, niekontrolowane tiki, wulgarne przekleństwa rzucane w przestrzeń lub do konkretnej osoby. Podskakiwanie, powtarzalne grymasy, dotykanie innych osób. To jedne z najczęstszych objawów zespołu Tourette’a. Pojawiają
Co to jest padaczka? Napady padaczkowe – Objawy, diagnostyka i leczenie.
Padaczka (łac. epilepsia, ang. epilepsy) to tendencja do występowania nawracających napadów. Napadem padaczkowym określamy zespół objawów neurologicznych polegający na nieprawidłowych ruchach ciała, które są efektem zrywań mięśniowych, drgawek i prężeń
Krztusiec – co to jest? Objawy i leczenie choroby
Krztusiec, inaczej koklusz to dość groźna choroba, na którą najczęściej zapadają dzieci w wieku od niemowlęcego, do lat czterech. Do zarażenia dochodzi najczęściej u noworodków w szpitalach, gdy nie są
Mukopolisacharydozy – Co to jest i jak leczyć?
Mukopolisacharydozy (ang. Mucopolysaccharidoses, MPS) to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu mukopolisacharydów (długołańcuchowych cząsteczek cukrowych należących do grupy glikozaminoglikanów – GAG), spowodowanych mutacjami różnych genów. Zwykle są przekazywane w sposób autosomalny recesywny.
Czym jest dystymia? Przyczyny, objawy i leczenie dystymii
Dystymia to przewlekła depresja o niewielkim nasileniu objawów, która u dzieci i młodzieży utrzymuje się przez co najmniej rok, u dorosłych natomiast, przez minimum dwa lata. Jest ona równoznaczna z
Czym jest zespół Lennoxa – Gastauta?
Zespół Lennoxa – Gastatua jest zespołem padaczkowym o ciężkim przebiegu, zapadalność na który szacuje się na 1:1000 000 rocznie. Określenie to stosuje się w odniesieniu to niejednorodnych encefalopatii padaczkowych cechujących
Zespół Downa – Przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie
Zespół Downa (ang. Down syndrome), znany też jako trisomia 21, jest jedną z najczęściej występujących aberracji chromosomowych. Aberracja to nieprawidłowe zjawisko zachodzące w materiale genetycznym, które polega na zmianie liczby
3 komentarze
Natalia
25 listopada, 16:05Irena
27 grudnia, 21:53Angela
02 stycznia, 22:17