Sepsa – Czym jest i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu?

Sepsa – Czym jest i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu?

Czym tak naprawdę jest sepsa i dlaczego jest tak groźna dla ludzkiego organizmu? Jak prawidłowo ją rozpoznać? Dlaczego wciąż jest tak powszechna, mimo, że w dzisiejszych czasach posiadamy ogromną wiedzę medyczną, a sale szpitalne i bloki operacyjne są sterylne? Pytań dotyczących sepsy jest wiele, a i strach większości ludzi przed nią ogromny. Dlatego na kilka z nich postaramy się odpowiedzieć w tym artykule.

Sepsa co to?

Sepsa, to mimo powszechnie krążącej opinii nie choroba. Jest to zespół wielu objawów, wynikających z nagłego pojawienia się ogólnego stanu zapalnego organizmu, czyli jego immunologicznej odpowiedzi, będącej efektem przedostania się do niego patogenu, którym może być bakteria lub grzyb, rzadziej wirus.

Dostające się do naszego organizmu czynniki chorobotwórcze są najczęściej bardzo szybko zwalczane przez układ odpornościowy, rzadziej wywołują choroby, które jesteśmy w stanie pokonać w kilka dni odpoczynkiem i dużą ilością snu. Jednak osoby przebywające w szpitalach po operacjach, których odporność jest drastycznie niska są w największej grupie ryzyka sepsy. Wynika to z faktu, że ich układ immunologiczny jest chwilowo mocno dysfunkcyjny, a jego reakcje nie są poprawne.

Sepsa objawy

Sepsą, inaczej nazywaną – posocznicą nie możemy się zarazić, ponieważ jak już wcześniej wspomniałam, nie jest ona chorobą, a zespołem objawów towarzyszących reakcji immunologicznej przy zakażeniu organizmu. Aby można było mówić o podejrzeniu sepsy, lekarz musi zaobserwować co najmniej trzy z czterech wymienionych poniżej objawów, którymi są:

  • Wysoka hipotermia lub wysoka gorączka
  • Leukocytoza lub leukopenia
  • Częstotliwość oddechu powyżej 20 na minutę
  • Tętno powyżej 90 uderzeń serca na minutę

Gdy ten warunek będzie spełniony, w następnej kolejności sprawdza się obecność patogenu we krwi pacjenta. Dopiero po oznaczeniu obecności drobnoustroju w organizmie na podstawie badania, lekarz może stwierdzić sepsę.

Jak długo rozwija się sepsa?

Sepsa najczęściej rozwija się około dwóch dni, a na czwarty dzień bez prawidłowej diagnozy, hospitalizacji i wdrożonego leczenia dochodzi najczęściej do wstrząsu septycznego, czyli najcięższej postaci sepsy.

Sepsa leczenie

Bardzo ważnym aspektem w rozpoczęciu leczenia sepsy jest wyizolowanie i określenie patogenu, który ją wywołał. Następnie należy jak najszybciej usunąć ognisko zapalne i podać odpowiednie leki (najczęściej antybiotyki) i intensywnie nawadniać pacjenta. W dużej ilości przypadków konieczne jest także podtrzymywanie jego podstawowych czynności życiowych, czyli podłączenie go do aparatury medycznej, która przejmie funkcje upośledzonych sepsą organów wewnętrznych.

Poprzedni Olej rzepakowy dla niemowląt - Rola tłuszczy w diecie niemowlęcia
Następny Angina - Co to jest? Objawy, choroba i leczenie Anginy

Może to Ci się spodoba

Zdrowie 5 komentarzy

Jadłowstręt psychiczny, czyli anoreksja – Przyczyny, objawy i leczenie

Jednym z lepiej poznanych zaburzeń odżywiania jest jadłowstręt psychiczny. Polega na odczuwaniu braku łaknienia, czego skutkiem jest zaniechanie przyjmowania posiłków. Pierwsze oznaki zaburzenia obserwowane są w okresie dojrzewania, około 14-18

Choroby od A do Z 2 komentarze

Zapalenie ucha – co to? Objawy, ile trwa i jak leczyć?

Zapalenie ucha to choroba, która najczęściej dotyka dzieci. Może przybierać trzy różne postaci, w zależności od miejsca, w którym w narządzie słuchu toczy się stan zapalny. Zapalenie ucha – co

Choroby od A do Z 2 komentarze

Choroba Niemanna-Picka – Objawy, przebieg, diagnoza i leczenie.

Choroba Niemanna-Picka, ang. Niemman-Pick disease, to rzadko występująca leukodystrofia, potocznie określana jako „dziecięcy Alzheimer”. Leukodysrofie to grupa zaburzeń istoty białej mózgu o charakterze postępującym, które manifestują się objawami neurologicznymi. W

Choroby od A do Z 4 komentarze

Fenyloketonuria – Objawy, leczenie i dieta

Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa, hiperfenyloalaninemia) to jedna z lepiej poznanych wrodzonych chorób metabolicznych, dziedziczona autosomalne recesywnie. Jest spowodowana mutacją genu PAH, której skutkiem jest brak wytwarzania enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie fenyloalaniny

Choroby od A do Z 2 komentarze

Dyssomnie u dzieci – co to takiego?

Problemy ze snem u dzieci podzielić można na trzy główne typy: dyssomnie, parasomnie oraz zaburzenia medyczno – psychiatryczne. Czym objawiają się pierwsze z nich? Główne objawy dyssomni Pierwotna nadmierna senność

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Przyczyny padaczki u dzieci

Padaczka jest chorobą układu nerwowego, której cechą charakterystyczną jest występowanie napadów. Ich pojawienie się stanowi wynik nieprawidłowej komunikacji pomiędzy komórkami nerwowymi w mózgu. Gwałtowne, trudne do przewidzenia wyładowania zakłócają komunikację

Choroby od A do Z 3 komentarze

Objawy, rozpoznanie i leczenie anginy u dzieci – poradnik

Angina jest chorobą, którą wywoływać mogą zarówno wirusy, jak i bakterie. Do typowych jej objawów zalicza się gorączkę, uczucie osłabienia i ból gardła. Anginę wywołują między innymi rynowirusy i wirus

Choroby od A do Z 2 komentarze

Zespół Downa. Okres wczesnego dzieciństwa

W przypadku dzieci urodzonych z zespołem Downa koniecznie potrzebna jest im stała opieka lekarska, ale też właściwe wspomaganie rozwoju. Rodziców czeka długa droga rzeczywiście trudna i pełna wyrzeczeń, ale też

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Objawy udaru niedokrwiennego mózgu

Udary niedokrwienne mózgu stanowią jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności psycho-ruchowej. Obliczono, że co 2 sekundy jedna osoba na świecie przechodzi udar mózgu, a jedna na sześć osób doświadczy udaru w

Choroby od A do Z 2 komentarze

Przyczyny, objawy i leczenie zespołu Tourette’a

Zespół Touretta jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym. Zwykle daje o sobie znać między 2 a 15 rokiem życia. Pierwszym zauważalnym objawem są tiki motoryczne twarzy. Wykrzywianie ust oraz mocne zaciskanie powiek

Choroby od A do Z 4 komentarze

Glikogenozy – choroby spichrzeniowe glikogenu

Glikogen to polisacharyd zbudowany z wielu cząsteczek glukozy. Jest to forma zmagazynowania glukozy w wątrobie i mięśniach człowieka. Glukoza jest źródłem energii dla całego organizmu i jest dostarczana z pożywieniem.

Choroby od A do Z 1 Komentarz

Zapalenie stawów – jak sobie z nim radzić?

Zapalenia stawów utrudniają poruszanie się, przez co znacząco obniżają jakość życia chorego. Obok osteoartrozy, są jedną z najczęstszych chorób będącą przyczyną niepełnosprawności i kalectwa. Istnieją różnorodne odmiany zapaleń stawów, które

Choroby od A do Z 2 komentarze

Mukopolisacharydozy – Co to jest i jak leczyć?

Mukopolisacharydozy (ang. Mucopolysaccharidoses, MPS) to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu mukopolisacharydów (długołańcuchowych cząsteczek cukrowych należących do grupy glikozaminoglikanów – GAG), spowodowanych mutacjami różnych genów. Zwykle są przekazywane w sposób autosomalny recesywny.

Ciąża i Dziecko 8 komentarzy

Choroba Taya-Sachsa (postać niemowlęca)

Choroba Taya-Sachsa to bardzo rzadko występująca w populacji ogólnej choroba spichrzeniowa. W jej przebiegu dochodzi do nieprawidłowego gromadzenia się gangliozydu GM2 komórkach mózgowych, co doprowadza do zaburzeń rozwojowych i neurologicznych.

Neurologia 3 komentarze

Zaburzenia lękowe przy padaczce

Choć padaczka nie jest chorobą psychiczną, towarzyszą jej pewnego rodzaju zaburzenia psychiczne koniecznie konsultacji lekarskiej. Do najczęściej spotykanych należą: zaburzenia lękowe, psychozy,  nadmierna impulsywność, ale też zaburzenia uwagi czy zachowania

1 Komentarz

  1. Kalina
    25 listopada, 16:09 Odpowiedz
    Tyle słyszy się o tej sepsie a tak do końca nigdy nikt nie wie czym się objawia. Nie jestem panikarą ale jak tylko coś budzi nie pokój to od razu lecę do lekarza

Zostaw odpowiedź